Puni naziv ISO14001 sertifikacije je ISO14001 sertifikacija sistema upravljanja životnom sredinom, koja se odnosi na aktivnosti ocjenjivanja usklađenosti koje provodi certifikacijsko tijelo treće strane prema standardima ISO14001.
Certifikacija ISO14001 primjenjiva je na bilo koju organizaciju, uključujući preduzeća, institucije i relevantne vladine jedinice. Nakon polaganja sertifikacije može se dokazati da je organizacija dostigla međunarodni nivo u upravljanju životnom sredinom, može osigurati da kontrola raznih zagađivača u različitim procesima, proizvodima i aktivnostima preduzeća ispunjava relevantne zahtjeve, te pomoći preduzeću da uspostavi dobar društveni imidž.
Standardi serije ISO14000 doprinose poboljšanju ekološke svijesti cijele nacije i uspostavljanju ideje održivog razvoja; To doprinosi poboljšanju svijesti ljudi o poštovanju zakona i implementaciji zakona i propisa o životnoj sredini; To je pogodno za mobilizaciju inicijative preduzeća za sprečavanje i kontrolu zagađenja životne sredine, kao i za promociju preduzeća da kontinuirano unapređuju upravljanje životnom sredinom; To je pogodno za promovisanje očuvanja resursa i energije i ostvarivanje njihovog racionalnog korišćenja; To je pogodno za realizaciju bilateralne i multilateralne ekološke certifikacije među zemljama i eliminaciju tehničkih barijera u trgovini.
Puni naziv standarda ISO13485:2003 je zahtjevi sistema upravljanja kvalitetom medicinskih uređaja za regulativu, što jasno znači zahtjeve sistema upravljanja kvalitetom za propise. U svijetu, medicinski uređaji nisu samo opće navedene robe koje djeluju u poslovnom okruženju, već su i predmet nadzora i upravljanja nacionalnim i regionalnim zakonima i propisima, kao što su FDA Sjedinjenih Država, MDD Evropske unije ( Direktiva EU o medicinskim uređajima) i kineska regulativa o medicinskim uređajima. Stoga standard mora biti podložan zakonskim ograničenjima i djelovati u regulatornom okruženju. Istovremeno, mora u potpunosti razmotriti rizike medicinskih sredstava i zahtijevati upravljanje rizicima u cijelom procesu realizacije medicinskih sredstava. Ovaj standard je primjenjiv na dizajn, razvoj, proizvodnju, instalaciju i servis medicinskih uređaja ili dizajn, razvoj i pružanje srodnih usluga. Medicinski proizvod definiran u standardu odnosi se na instrument, opremu, aparat, mašinu, aparat, implantat, in vitro reagens ili kalibrator, softver, materijal ili druge slične ili srodne artikle koje je proizvođač namjeravao koristiti za ljudsku upotrebu za jedan ili više za sljedeće specifične svrhe, bilo da se koriste samostalno ili u kombinaciji.
BQCproveo godišnju reviziju iso13485/14001 od 17. juna do 19. juna.
